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Conteúdo: 30 comprimidos revestidos de liberação prolongada
Uso oral e adulto
Fabricante: Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda.
Janumet XR é um medicamento que ajuda a diminuir os níveis de açúcar no sangue em pacientes com diabetes mellitus tipo 2.
Em conjunto com uma dieta balanceada e exercícios, o tratamento ainda melhora os níveis de insulina após uma refeição, ajuda o organismo a responder melhor à insulina e diminui a quantidade de açúcar produzida pelo organismo.
Cada comprimido revestido de Janumet XR contém:
128,5 mg de fosfato de sitagliptina monoidratado (equivalente a 100 mg de sitagliptina como base livre)
1.000 mg de cloridrato de metformina de liberação prolongada
Povidona
Hipromelose
Dióxido de Silício Coloidal
Estearilfumarato de Sódio
Galato de Propila
Macrogol
Caulim
Revestimento:
Hipromelose
Hiprolose
Dióxido de Titânio
FDC Azul nº 2 Laca de Alumínio - Indigo Carmim e Cera de Carnaúba
Janumet XR é indicado para ajudar na redução dos níveis de açúcar no sangue, em conjunto a uma dieta e programa de exercícios recomendados pelo médico.
Janumet XR contém duas substâncias ativas: o fosfato de sitagliptina, que pertence a uma classe de medicamentos denominados inibidores da DPP-4 (inibidores da dipeptidil peptidase-4), e o cloridrato de metformina, que é um membro da classe das biguanidas.
Juntos, esses dois componentes atuam para controlar os níveis de açúcar no sangue em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 (não dependente de insulina), quando o organismo não produz insulina em quantidade suficiente e a insulina produzida não age tão bem como deveria.
O fosfato de sitagliptina e a metformina, substâncias ativas de Janumet XR, agem reduzindo a quantidade de açúcar no sangue. Assim, o medicamento diminui a quantidade de açúcar produzida pelo organismo, melhorando os níveis de insulina em pacientes com diabetes tipo 2.
Janumet XR é contraindicado para:
Pessoas com diabetes mellitus tipo 1;
Pacientes com problemas nos rins;
Casos de insuficiência cardíaca congestiva, uma doença cardíaca tratada com medicamentos;
Alérgicos ao fosfato de sitagliptina, ao cloridrato de metformina ou a qualquer outro componente da fórmula;
Casos de acidose metabólica ou cetoacidose diabética (aumento de cetonas no sangue ou urina);
Pessoas que tenham recebido ou irão receber uma injeção de corante ou agente de contraste para exame radiológico.
O medicamento deve ser administrado por via oral, com auxílio de água. Deve ser ingerido durante as refeições, para diminuir a possibilidade de distúrbios estomacais, preferencialmente à noite. Não deve ser partido, aberto ou mastigado.
ADVERTÊNCIA DE USO:
A PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.
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