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Digesan®


Bromoprida



Composição e apresentações - DIGESAN® Cápsulas: Bromoprida 10 mg/cápsula. DIGESAN® Solução injetável: Bromoprida 10 mg/ampola. DIGESAN® Solução oral: Bromoprida 1 mg/ml. DIGESAN® Gotas pediátricas: Bromoprida 4 mg/ml. DIGESAN® Retard: Bromoprida 20 mg/cápsula.


Indicações - Distúrbios da motilidade gastrintestinal, refluxo gastroesofágico, náuseas e vômitos de origens central e periférica (cirurgias, metabólicas, infecciosas e problemas secundários ao uso de medicamentos). DIGESAN® (bromoprida) é utilizado também para facilitar os procedimentos radiológicos do trato gastrintestinal.


Contra-indicações - Pacientes com antecedentes de alergia aos componentes da fórmula; nos casos em que a estimulação da motilidade gastrintestinal seja perigosa; em epilépticos ou pessoas que estejam recebendo drogas que provoquem reações extrapiramidais; em pacientes com feocromocitoma.


Posologia - DIGESAN® Cápsulas: Uma cápsula (10 mg) de 12/12 horas ou de 8/8 horas, conforme orientação médica (dose máxima 60 mg/dia). DIGESAN® Injetável: Adultos: 1 a 2 amp./dia, IM ou IV. Crianças: 0,5 mg a 1 mg/kg/dia, IM ou IV. DIGESAN® Solução oral: Adultos: 10 ml (10 mg) de 12/12 horas ou de 8/8 horas, conforme orientação médica (dose máxima 60 mg/dia). Crianças: 0,5 mg (0,5 ml) a 1 mg (1,0 ml) por quilo de peso, dividida em três tomadas diárias. DIGESAN® Gotas: 1 a 2 gotas/kg/3 vezes/dia. DIGESAN® Retard: 1 a 2 cápsulas/dia.


Precauções e advertências - Cautela de uso em gestantes, lactantes, crianças, idosos, pacientes com glaucoma, diabetes, doença de Parkinson, insuficiência renal, hipertensão, pessoas sensíveis à procaína, procainamida ou neurolépticos. DIGESAN® (bromoprida) só deve ser administrado através das vias de administração recomendadas. Atenção: DIGESAN® (bromoprida) Cápsulas (*) e DIGESAN® (bromoprida) Solução oral contêm o corante amarelo de tartrazina, que pode causar reações de natureza alérgica, entre as quais asma brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico (*em DIGESAN® (bromoprida) Cápsulas, a tartrazina faz parte da composição da cápsula). Gravidez e lactação: DIGESAN® (bromoprida) só deve ser administrado a mulheres grávidas ou lactantes sob orientação médica. Outros grupos de risco: A administração de DIGESAN (bromoprida) a idosos, crianças, diabéticos, pacientes com insuficiência renal ou câncer de mama deve ser sempre realizada sob orientação médica.


Interações medicamentosas - Observa-se interação com anticolinérgicos, analgésicos narcóticos, álcool, sedativos, hipnóticos, tranqüilizantes, digoxina, paracetamol, tetraciclina, levodopa e etanol. Cautela de uso em pacientes sob tratamento com inibidores da monoaminoxidase (IMAOs).


Reações adversas - Inquietação, sonolência, fadiga, lassidão, insônia, cefaléia, tontura, náuseas, sintomas extrapiramidais, galactorréia, ginecomastia, erupções cutâneas e distúrbios intestinais.


Superdosagem - Principais sintomas: Sonolência excessiva, desorientação e reações extrapiramidais.


Venda Sob Prescrição Médica.


Registro no M.S. 1.2033.0258.


SANOFI-AVENTIS Farmacêutica Ltda.

ADVERTÊNCIA DE USO:
A PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.